Inaktivierung der p21 ras-Proteine in Tumorzellen durch Hemmung der Membranverankerung

Projektleitung und Mitarbeiter

Bruchelt, G. (Doz. Dr. rer. nat.), Girgert, R. (Dr. rer. nat.), Marini, P. (Dipl. Biol.), Schweizer, P. (Prof. Dr. med.), gemeinsam mit: Treuner, J. (Prof. Dr. med., Stuttgart)

Mittelgeber : DFG

Forschungsbericht : 1994-1996

Tel./ Fax.:

Projektbeschreibung

Untersucht wird die Profilerationshemmung von Tumorzellen. Da die Signaltransduktion zwischen Zellmembran und -kern über ras-Proteine läuft und ras-Proteine, um biologisch aktiv zu sein, durch einen Farnesylrest in der Zellmembran verankert werden müssen, untersuchten wir die Mechanismen der Profilerationshemmung über die Hemmung der Membranverankerung der ras-Proteine durch Hemmung der Cholesterinbiosynthese. Hemmversuche an Neuroblastomzellinien ergaben eine Reduktion der membrangebunden ras-Proteine von 40%. Die Hemmversuche werden nun mit Inhibitoren der Farnesyltransferase fortgesetzt.

Publikationen

Girgert, R., Schweizer, P.: Inhibition of membrane localization of ras-p-21-protein in N-ras transformed tumor cells by Lovastatin. Oncology 51, 320 (1994).

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qvf-info@uni-tuebingen.de(qvf-info@uni-tuebingen.de) - Stand: 30.11.96
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